非处方哮喘气雾剂将在美退市
9月22日，美国食品和药物管理局（FDA）发布公告称，含有氯氟碳（CFCs）的非处方哮喘吸入剂，于2011年12月31日后将不再生产与销售。FDA提醒使用含CFCs的肾上腺素吸入剂的患者，现在应计划得到其替代产品的处方。肾上腺素吸入剂（Primatene Mist，Armstrong公司产品），是FDA批准的唯一在零售店作为非处方药销售，用作暂时缓解轻度哮喘症状的吸入剂。该产品使用CFCs作为吸入剂的助推剂，以便使药物能被使用者吸入肺中。
蒙特利尔议定书是美国签署的一个国际公约，签署国要履行的义务是在一定时间内，逐步淘汰消耗臭氧层的物质，包括CFCs。2011年12月31日以后，将可生产或销售不含CFCs的肾上腺素吸入剂。
FDA于2006年1月开始公开讨论关于在肾上腺素吸入剂中CFCs的使用，最终确定了在这些吸入剂中逐步淘汰使用CFCs的日期，并在2008年11月告知公众。很多生产商使用一种环保的助推剂氢氟酸（HFA）来替代吸入剂中的CFCs。目前尚没有含HFA的肾上腺素吸入剂。
但是有很多其他安全有效的吸入剂可治疗哮喘症状，所有这些吸入剂均需要处方。FDA建议当前的非处方肾上腺素吸入剂使用者去看医生，以便得到处方药
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